Aritmojenik kardiyomiyopati nedir?
Aritmojenik kardiyomiyopati, kalp kasında hücre bağlantılarının bozulması, fibrozis ve yağlı değişimle ilişkili; ventriküler ritim bozukluklarına yatkınlık yaratan çoğunlukla genetik bir hastalıktır. Sağ, sol veya her iki ventrikül etkilenebilir. Çarpıntı, bayılma, eforla yakınma veya ani kalp durması ilk bulgu olabilir. Tanı tek teste dayanmaz; EKG, ritim kaydı, görüntüleme, aile öyküsü ve genetik bulgular birlikte yorumlanır. Egzersiz önerisi ve defibrilatör kararı kişisel risk değerlendirmesiyle verilmelidir.
Nasıl değerlendirilir?
Değerlendirme; yakınmanın başlangıcı ve seyri, eşlik eden hastalıklar, kullanılan ilaçlar, fizik muayene ve kişiye uygun testlerin birlikte yorumlanmasına dayanır. Tek bir belirti veya test sonucu klinik bağlamdan bağımsız biçimde tanı koydurmaz.
Tedavi ve izlem nasıl planlanır?
Tedavi altta yatan mekanizmaya, belirtilerin ağırlığına, kalp-damar riskine ve eşlik eden hastalıklara göre kişiselleştirilir. İlaçlar hekim önerisi olmadan başlanmamalı, bırakılmamalı veya değiştirilmemelidir.
Yeni başlayan veya uzayan göğüs baskısı; nefes darlığı, soğuk terleme, bulantı, bayılma ya da ani kötüleşmeyle birlikteyse kişi kendi aracıyla yola çıkmamalı ve 112 aranmalıdır.
Daha ileri bilgi
Bu başlık için seçilmiş güncel uluslararası yayın:
Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Current Updates and Future Challenges — PubMed, 2024 ↗
Bağlantı ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi PubMed kayıt sayfasını açar.