Dilate kardiyomiyopati nedir?
Dilate kardiyomiyopati, kalp boşluklarının genişlemesi ve kasılma gücünün azalmasıyla seyreden bir kalp kası hastalığıdır. Genetik nedenler, geçirilmiş miyokardit, toksinler, gebelik, hızlı ritimler ve bazı sistemik hastalıklar rol oynayabilir; kimi zaman neden bulunamaz. Nefes darlığı, ödem, çarpıntı veya pıhtı gelişebilir. Değerlendirme ekokardiyografi, kardiyak MR, ritim izlemi, laboratuvar testleri ve uygun hastada genetik incelemeyi kapsar. Tedavi kalp yetersizliği ilaçları, nedenin düzeltilmesi ve ritim/ani ölüm riskinin yönetimine dayanır.
Nasıl değerlendirilir?
Değerlendirme; yakınmanın başlangıcı ve seyri, eşlik eden hastalıklar, kullanılan ilaçlar, fizik muayene ve kişiye uygun testlerin birlikte yorumlanmasına dayanır. Tek bir belirti veya test sonucu klinik bağlamdan bağımsız biçimde tanı koydurmaz.
Tedavi ve izlem nasıl planlanır?
Tedavi altta yatan mekanizmaya, belirtilerin ağırlığına, kalp-damar riskine ve eşlik eden hastalıklara göre kişiselleştirilir. İlaçlar hekim önerisi olmadan başlanmamalı, bırakılmamalı veya değiştirilmemelidir.
Yeni başlayan veya uzayan göğüs baskısı; nefes darlığı, soğuk terleme, bulantı, bayılma ya da ani kötüleşmeyle birlikteyse kişi kendi aracıyla yola çıkmamalı ve 112 aranmalıdır.
Daha ileri bilgi
Bu başlık için seçilmiş güncel uluslararası yayın:
Pathophysiology of dilated cardiomyopathy: from mechanisms to precision medicine — PubMed ↗
Bağlantı ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi PubMed kayıt sayfasını açar.