Restriktif kardiyomiyopati nedir?
Restriktif kardiyomiyopatide ventriküller normal veya normale yakın büyüklükteyken sertleşir ve doluş basınçları yükselir. Amiloidoz, sarkoidoz, demir birikimi ve bazı genetik hastalıklar neden olabilir; bazı olgular idiyopatiktir. Nefes darlığı, ödem, karında şişlik ve ritim bozukluğu görülebilir. Ekokardiyografi, kardiyak MR, laboratuvar ve nükleer görüntüleme nedenin belirlenmesine yardım eder; seçilmiş hastada biyopsi gerekir. Tedavi konjesyonu azaltırken altta yatan hastalığa özgü yaklaşımı gecikmeden başlatmayı amaçlar.
Nasıl değerlendirilir?
Değerlendirme; yakınmanın başlangıcı ve seyri, eşlik eden hastalıklar, kullanılan ilaçlar, fizik muayene ve kişiye uygun testlerin birlikte yorumlanmasına dayanır. Tek bir belirti veya test sonucu klinik bağlamdan bağımsız biçimde tanı koydurmaz.
Tedavi ve izlem nasıl planlanır?
Tedavi altta yatan mekanizmaya, belirtilerin ağırlığına, kalp-damar riskine ve eşlik eden hastalıklara göre kişiselleştirilir. İlaçlar hekim önerisi olmadan başlanmamalı, bırakılmamalı veya değiştirilmemelidir.
Yeni başlayan veya uzayan göğüs baskısı; nefes darlığı, soğuk terleme, bulantı, bayılma ya da ani kötüleşmeyle birlikteyse kişi kendi aracıyla yola çıkmamalı ve 112 aranmalıdır.
Daha ileri bilgi
Bu başlık için seçilmiş güncel uluslararası yayın:
Restrictive cardiomyopathy: definition and diagnosis — PubMed ↗
Bağlantı ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi PubMed kayıt sayfasını açar.