Uzun QT sendromu nedir?
Uzun QT sendromu, kalbin elektriksel toparlanmasının uzaması nedeniyle torsades ve ani ölüm riskinin arttığı doğuştan veya edinilmiş bir durumdur. Egzersiz, ani ses, duygusal stres veya uykuda bayılma genotipe göre ipucu olabilir. Tanı tekrarlanan doğru QTc ölçümü, öykü, aile değerlendirmesi ve gerektiğinde genetik testle konur. QT uzatan ilaçlardan kaçınma ve elektrolitlerin korunması temeldir. Doğuştan tipte uygun beta bloker ilk seçenektir; yüksek riskte sempatik denervasyon veya defibrilatör düşünülebilir.
Nasıl değerlendirilir?
Değerlendirme; yakınmanın başlangıcı ve seyri, eşlik eden hastalıklar, kullanılan ilaçlar, fizik muayene ve kişiye uygun testlerin birlikte yorumlanmasına dayanır. Tek bir belirti veya test sonucu klinik bağlamdan bağımsız biçimde tanı koydurmaz.
Tedavi ve izlem nasıl planlanır?
Tedavi altta yatan mekanizmaya, belirtilerin ağırlığına, kalp-damar riskine ve eşlik eden hastalıklara göre kişiselleştirilir. İlaçlar hekim önerisi olmadan başlanmamalı, bırakılmamalı veya değiştirilmemelidir.
Yeni başlayan veya uzayan göğüs baskısı; nefes darlığı, soğuk terleme, bulantı, bayılma ya da ani kötüleşmeyle birlikteyse kişi kendi aracıyla yola çıkmamalı ve 112 aranmalıdır.
Daha ileri bilgi
Bu başlık için seçilmiş güncel uluslararası yayın:
Congenital Long QT Syndrome: updated overview — PubMed, 2024 ↗
Bağlantı ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi PubMed kayıt sayfasını açar.