Kardiyak sarkoidoz nedir?
Kardiyak sarkoidoz, kalp kasında yamalı granülomatöz inflamasyon ve skar oluşmasıdır. İletim bloğu, ventriküler ritim bozukluğu, kalp yetersizliği veya ani ölümle ortaya çıkabilir; akciğer bulgusu bulunmadan da gelişebilir. Kardiyak MR ve FDG-PET farklı hastalık bileşenlerini gösterir; biyopsinin duyarlılığı yamalı tutulum nedeniyle sınırlı olabilir. Tanı klinik, görüntüleme ve doku verilerinin birlikte değerlendirilmesine dayanır. Tedavi inflamasyonu baskılamayı ve ritim/kalp yetersizliği riskini yönetmeyi kapsar.
Nasıl değerlendirilir?
Değerlendirme; yakınmanın başlangıcı ve seyri, eşlik eden hastalıklar, kullanılan ilaçlar, fizik muayene ve kişiye uygun testlerin birlikte yorumlanmasına dayanır. Tek bir belirti veya test sonucu klinik bağlamdan bağımsız biçimde tanı koydurmaz.
Tedavi ve izlem nasıl planlanır?
Tedavi altta yatan mekanizmaya, belirtilerin ağırlığına, kalp-damar riskine ve eşlik eden hastalıklara göre kişiselleştirilir. İlaçlar hekim önerisi olmadan başlanmamalı, bırakılmamalı veya değiştirilmemelidir.
Yeni başlayan veya uzayan göğüs baskısı; nefes darlığı, soğuk terleme, bulantı, bayılma ya da ani kötüleşmeyle birlikteyse kişi kendi aracıyla yola çıkmamalı ve 112 aranmalıdır.
Daha ileri bilgi
Bu başlık için seçilmiş güncel uluslararası yayın:
AHA Scientific Statement: Diagnosis and Management of Cardiac Sarcoidosis — PubMed, 2024 ↗
Bağlantı ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi PubMed kayıt sayfasını açar.