Bilimsel kaynaklara dayalı, toplum sağlığı odaklı yayıncılıkSon güncelleme tarihi ve kaynakça her içerikte gösterilir
TEDAVİ YAKLAŞIMI 03

Kardiyomiyopatilerde fenotip ve nedene yönelik tedaviler

Kardiyomiyopatiler tek bir hastalık değildir. Tedavi; kalp kasının fenotipi, genetik veya edinilmiş neden, kalp yetersizliği, ritim bozukluğu, pıhtı ve ani ölüm riskinin birlikte değerlendirilmesine dayanır.

Kalbine Sağlık EditörlüğüTıbbi değerlendirme: Prof. Dr. Sinan Altan Kocaman · 22 Ağustos 2026

Tedavinin hedefi nedir?

Belirtileri ve kalp yetersizliğini kontrol etmek, nedene özgü tedaviyi geciktirmemek, ritim ve ani ölüm riskini azaltmak, aile taramasını doğru planlamak.

Tedavi nasıl seçilir?

Hekim, tanıyı ve hastalığın alt tipini doğruladıktan sonra beklenen yararı olası zararlarla karşılaştırır. Aynı tanıya sahip iki kişide uygun tedavi farklı olabilir.

  • Hipertrofik, dilate, aritmojenik, restriktif veya infiltratif fenotip
  • Genetik bulgular ve ailede ani ölüm öyküsü
  • Obstrüksiyon, fibrozis, ritim bozukluğu ve ventrikül işlevi
  • Amiloidoz, Fabry, demir birikimi gibi hedeflenebilir nedenler

Başlıca tedavi seçenekleri nelerdir?

Kalp yetersizliği ve ritim tedavisi

Fenotipe uygun ilaçlar, ritim kontrolü, antikoagülasyon ve gerektiğinde cihaz tedavisi ortak çerçeveyi oluşturur.

Nedene özgü tedavi

Amiloidoz, Fabry hastalığı, demir yükü, inflamasyon veya toksik nedenlerde özgül tedavi ancak doğru alt tip tanısından sonra seçilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati

Belirti ve çıkış yolu obstrüksiyonuna göre ilaç, miyozin inhibitörü, septal redüksiyon veya cerrahi seçenekler uzman merkezde değerlendirilir.

Ani ölümden korunma

ICD kararı yalnız tanıya göre değil; senkop, ritim kayıtları, kalp işlevi, görüntüleme ve genetik risk göstergeleriyle verilir.

Bu yaklaşım hangi hastalıkları kapsar?

Bu sayfa aşağıdaki 17 hastalık ve klinik durum için tedavi çerçevesi sunar. Hastalık adına tıklayarak tanı ve izlem rehberine geçebilirsiniz.

  1. Hipertrofik kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  2. Dilate kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  3. Aritmojenik kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  4. Restriktif kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  5. Nonkompaksiyon kardiyomiyopatisiHastalık rehberi →
  6. Takotsubo sendromuHastalık rehberi →
  7. Peripartum kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  8. Alkol ilişkili kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  9. Taşikardi ilişkili kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  10. Obezite ilişkili kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  11. Diyabetik kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  12. Nöromüsküler hastalıklarda kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  13. Kardiyak amiloidozHastalık rehberi →
  14. Kardiyak sarkoidozHastalık rehberi →
  15. Demir birikimine bağlı kardiyomiyopatiHastalık rehberi →
  16. Fabry hastalığında kardiyak tutulumHastalık rehberi →
  17. Chagas kardiyomiyopatisiHastalık rehberi →
Ne zaman acil yardım gerekir?

Yeni veya şiddetli göğüs baskısı, istirahatte nefes darlığı, bayılma, ani konuşma/güç kaybı, soğuk ve ağrılı uzuv ya da hızla kötüleşme varsa 112 aranmalıdır.

Bilimsel kaynaklar ve ileri okuma

Bağlantılar PubMed kayıt sayfalarını açar; özet, yayın künyesi ve varsa tam metin bağlantısına buradan ulaşabilirsiniz.

  1. 2023 ESC Guidelines for cardiomyopathies — PubMed
  2. 2024 AHA/ACC Guideline for hypertrophic cardiomyopathy — PubMed